STRUMPELL-LORRAIN

Groupe "STRÜMPELL-LORRAIN"
PARAPLEGIES SPASTIQUES FAMILIALES
PARARESIES SPASMODIQUES HEREDITAIRES

Béatrice QUERTINMONT
071/ 524.465

La maladie de Strümpell-Lorrain est une affection dégénérative, héréditaire, touchant la moelle épinière (syndrome pyramidal). Elle peut être associée à une atteinte du cervelet (hérédo-dégénérescence spino-cérébelleuse).

Elle se caractérise par une paraparésie d’évolution progressive. Elle peut commencer à tout âge, dans les deux sexes, et elle est révélée par des troubles de la marche discrets.

Cette maladie recouvre en fait plusieurs affections ou "formes" dont l’identification fait l’objet de recherches actives. D’évolution et de gravité très variables, elle est souvent compatible avec le maintien d’une activité professionnelle et elle n’entame pas l’espérance de vie.

(Source : Philippe Grammont, AS-L, In : Déficiences motrices et situations de handicaps, aspects sociaux, psychologiques, techniques, sociaux et législatifs, Ed. APF 2002)