ABMM - Telethon Belgique

En savoir plus



  • Association Française contre les Myopathies (AFM)

Sur le site de l'AFM vous trouverez la description de chaque maladie neuromusculaire.

Cliquez ICI pour la liste des maladies.

  • Point d'entrée belge d'Orphanet

Site d'Orphanet Belgique

  • Orphanet : base de données sur les maladies rares, les médicaments orphelins, les associations, les essais cliniques ...

Site Orphanet

  • EAMDA (European alliance of Neuromuscular disorders associations)

EAMDA (European alliance of Neuromuscular disorders associations) is a nonprofit umbrella organization that connects together neuromuscular disorders associations across European Union. EAMDA’s main value is to be collective influential voice of people with neuromuscular disorders (NMD) on European level. Our organization established united network for collaboration between different NMD associations and to increase public awareness about neuromuscular disorders. EAMDA supports NMD associations and their activities around Europe and we work together to improve the life of people with NMD. Our organization participates in different activities, which can enhance the cooperation between NMD associations on national and European level. We believe that together we can improve the quality of life of people with NMD and we can acquire equal treatment in terms of accessibility, personal assistance, independent living and full participation in the daily life of the community. Our organization’s values are to represent, protect and enforce the rights of people with neuromuscular disorders. EAMDA believes that together with other European and national NMD organizations, we can provide useful exchange of information in the field of quality healthcare, social services, professional education, employment and technical innovations. One of our main values as European umbrella organization for people with NMD is to show people with NMD that we have to stand together, if we want to raise our voices and to be equal members of the society. That’s why part of EAMDA’s values is to build united network for cooperation and interaction and to provide opportunities for people with NMD to live quality life in friendly and non-biased society.

Site de l'EAMDA

  • Treat NMD

TREAT-NMD is a network for the neuromuscular field that provides an infrastructure to ensure that the most promising new therapies reach patients as quickly as possible. Since its launch in January 2007 the network’s focus has been on the development of tools that industry, clinicians and scientists need to bring novel therapeutic approaches through preclinical development and into the clinic, and on establishing best-practice care for neuromuscular patients worldwide.

Site de Treat NMD

  • EURORDIS

Alliance à but non lucratif, EURORDIS-Rare Diseases Europe regroupe 869 associations de patients atteints de maladie rare. Représentant 71 pays, ces associations œuvrent ensemble à améliorer le quotidien des 30 millions de personnes qui vivent avec une maladie rare en Europe.
En mettant en relation patients, familles et groupes de patients, en rapprochant toutes les parties prenantes et en mobilisant la communauté des maladies rares, EURORDIS renforce la voix des patients et contribue au développement de politiques de recherche et de santé publique et de services aux patients.

Site d'EURORDIS

  • RaDiOrg

RaDiOrg est l'association coupole belge pour les personnes atteintes d’une maladie rare. Nous chapeautons toutes les associations de patients atteints d’une maladie rare et aidons et conseillons tout le monde. Notre mission ? Faire en sorte que votre voix soit entendue par les décideurs et les responsables politiques. Guider et orienter avec des informations claires. Faire connaître les activités organisées pour les personnes atteintes d’une maladie rare. Ensemble avec toutes les associations et tous les patients, nous formons un seul et même grand front !

Site de RaDiOrg

  • Rare Disorders Belgium

L’A.S.B.L. Rare Disorders Belgium (RDB) est là pour vous aider à mieux comprendre votre maladie rare ou votre handicap rare, à briser votre isolement, à défendre vos droits d’un point du vue juridique, social ou dans le cadre des assurances.

L'ABMM est membre fondateur de RDB.

Site de RDB




Ensemble, pour vaincre les maladies neuromusculaires !