Fonds Cremers-Opdebeeck & Walter Pyleman : soutien à la recherche sur les maladies neuromusculaires rares d'origine génétique.
Les Fonds Cremers-Opdebeeck et Walter Pyleman ont mis à disposition un montant total de 250.000 EUR pour soutenir 1 à maximum 3 projets de haut niveau sur les maladies neuromusculaires génétiques rares.
Les sujets de recherche potentiels sont, par exemple (liste non exhaustive) : Dystrophie musculaire de Duchenne/Becker, dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert), sclérose latérale amyotrophique, syndrome myasthénique congénital, myopathie congénitale, syndrome de fasciculation des crampes, maladie de stockage du glycogène de type II, paraplégie spastique héréditaire, myosite à corps d'inclusion. La recherche peut porter sur les origines de la maladie, y compris les mécanismes génétiques, ainsi que sur les symptômes cliniques ou les nouveaux traitements.
Projets à soumettre avant le 01/12/2022 via le site de la Fondation Roi Baudoin en cliquant ICI ...