Plan du site | ABMM - Telethon Belgique

ABMM - Telethon Belgique Accueil Téléthon Objectifs Faire un Don Financé 2006 Financé 2007 Financé 2008 Financé 2009 Financé 2010 Financé 2011 Financé 2012 Financé 2013 Financé 2014 Financé 2015 Financé 2016-2017 Projets 2017-2018 Photos 2015 Inscription C. proms Accréditation Aide aux personnes Les objets en vente Notre Parrain Spot radio Vidéos Je veux donner ! Vacances Contacts Siège social Amyotrophies spinales Charcot-Marie-Tooth Duchenne/Becker Dystrophie ceintures FSH Guillain-Barré Maladie de Pompe Myotonie de Steinert SLA Strümpell-Lorrain Vlaanderen Newsletter Flyer Registre MNM
L'ASSOCIATION Ses buts Son fonctionnement Le Conseil d’Administration Le Conseil scientifique Groupes d'Intérêt Notre parrain Devenir membre ASBL Aide à la Recherche Rendre compte Coup de Plume (périodique) Photos Téléchargements Liens Forum Archives LES MALADIES Types Diagnostic Se déplacer Respirer Autres problèmes Aides techniques Entourage Savoir + CENTRES DE REFERENCE Définition Coordonnées En savoir plus Registre des MNM GENETIQUE Centres de Génétique LES ACTUS Mémorandum du CAWaB (dont l'ABMM est membre) Avis aux entreprises, administrations, associations, ... Annonce importante ... 30 ans de l'ABMM ... l'intervention de M. Bernard BARATAUD IMPORTANT : Spinraza® remboursé en Belgique pour tous les patients atteints d'une Amyotrophie spinale !!! Le foot c'est aussi en fauteuil ! Prix Frida BAUDOIN 2018 à Horizon 2000 Déglutition capricieuse ? Et si nous mangions ... (F. Van Cleemput) Lien 009 en ligne - N° spécial renouvellement des ComSub de l'AViQ ! SLA : une version en suspension buvable de Riluzole Images à télécharger pour les réseaux sociaux Vidéo de présentation de l'ABMM Document Téléthon Belgique 2017 à diffuser Vie autonome : le Comité des Nations Unies a finalisé l’observation générale numéro 5 (source = UNIA) Projets de recherche 2017-2018 - Sélection Imprimez ou demandez-nous l'affiche du Téléthon 2017 Projet « Stop SMA » – screening des nouveaux nés Thérapie génique : la micro-dystrophine restaure la force musculaire dans la myopathie de Duchenne (AFM) Confirmation de l'agrément de l'ABMM pour les attestations fiscales Pauline et Petit Pierre au Centre de Référence neuromusculaire, un livret pour les enfants maintenant disponible gratuitement en PDF (en FR et en NL) !	Accueil > Plan du site Plan du site L'association Téléthon Belgique Les Maladies Les Centres de référence Nous Contacter Partenaires Presse Vidéos Webservices Agenda Annuaire Forum	LES ACTUS Mémorandum du CAWaB (dont l'ABMM est membre) Avis aux entreprises, administrations, associations, ... Annonce importante ... 30 ans de l'ABMM ... l'intervention de M. Bernard BARATAUD IMPORTANT : Spinraza® remboursé en Belgique pour tous les patients atteints d'une Amyotrophie spinale !!! Le foot c'est aussi en fauteuil ! Prix Frida BAUDOIN 2018 à Horizon 2000 Déglutition capricieuse ? Et si nous mangions ... (F. Van Cleemput) Lien 009 en ligne - N° spécial renouvellement des ComSub de l'AViQ ! SLA : une version en suspension buvable de Riluzole Images à télécharger pour les réseaux sociaux Vidéo de présentation de l'ABMM Document Téléthon Belgique 2017 à diffuser Vie autonome : le Comité des Nations Unies a finalisé l’observation générale numéro 5 (source = UNIA) Projets de recherche 2017-2018 - Sélection Imprimez ou demandez-nous l'affiche du Téléthon 2017 Projet « Stop SMA » – screening des nouveaux nés Thérapie génique : la micro-dystrophine restaure la force musculaire dans la myopathie de Duchenne (AFM) Confirmation de l'agrément de l'ABMM pour les attestations fiscales Pauline et Petit Pierre au Centre de Référence neuromusculaire, un livret pour les enfants maintenant disponible gratuitement en PDF (en FR et en NL) ! Partager ce site Recherche avancée
Ensemble, pour vaincre les maladies neuromusculaires ! © 2007-2017 by ABMM asbl - rue Achille Chavée 52/02 - 7100 LA LOUVIERE - info@abmm.be - 064/ 450.524 - 0499/ 742.327 - Fax 064/ 700.130 - N° d'entreprise : 0435.150.116 Plan du site \| Syndication \| Powered by WM